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樹脂催化劑法催化合成2-乙酰噻吩
近年來又出現(xiàn)了許多有噻吩乙酸合成的新型頭孢菌素抗生素,如頭孢三唑、頭孢尼特羅和呋煙腙等。乙酰噻吩主要是由噻吩乙?;铣伞追N主要的?;瘎┦且宜狒⒁阴B群鸵宜?,乙酰氯合成乙酰噻吩的收率較高,可達90%以上,但是,乙酰氯很不穩(wěn)定,易于水解,儲存和運輸部方便,同時還會產(chǎn)生副產(chǎn)物HCL,增大了后處理難度,乙酸的活性較低,收率較低,乙酸酐作為?;瘎?,收率適中,生產(chǎn)的副產(chǎn)物可以回收利用,因此是最合算的?;瘎?。乙酰酐做?;瘎铣?-乙酰噻吩,最早是用磷酸做催化劑,但磷酸不易回收,造成污染。路易斯酸如氯化鋅等也有較好的催化效果,但此催化劑也不易回收,對環(huán)境造成很大的污染。如果采用樹脂催化劑法,能很好的克服上述反應中的缺點。乙酰噻吩的收率可以達到87%,固體酸催化劑分離容易,只要過濾就可,催化劑還可以重復利用。
樹脂催化劑法催化合成2-乙酰噻吩
2-乙酰噻吩是一種重要的醫(yī)藥中間體,有2-乙酰噻吩可以合成2-噻吩乙酸,噻吩乙酰是一種重要的合成頭孢菌素藥物,如光譜抗菌藥頭孢噻吩、頭孢噻啶、頭孢西丁等的中間體。近年來又出現(xiàn)了許多有噻吩乙酸合成的新型頭孢菌素抗生素,如頭孢三唑、頭孢尼特羅和呋煙腙等。乙酰噻吩主要是由噻吩乙?;铣伞追N主要的?;瘎┦且宜狒⒁阴B群鸵宜?,乙酰氯合成乙酰噻吩的收率較高,可達90%以上,但是,乙酰氯很不穩(wěn)定,易于水解,儲存和運輸部方便,同時還會產(chǎn)生副產(chǎn)物HCL,增大了后處理難度,乙酸的活性較低,收率較低,乙酸酐作為?;瘎章蔬m中,生產(chǎn)的副產(chǎn)物可以回收利用,因此是最合算的?;瘎R阴t鲺;瘎铣?/span>2-乙酰噻吩,最早是用磷酸做催化劑,但磷酸不易回收,造成污染。路易斯酸如氯化鋅等也有較好的催化效果,但此催化劑也不易回收,對環(huán)境造成很大的污染。如果采用樹脂催化劑法,能很好的克服上述反應中的缺點。乙酰噻吩的收率可以達到87%,固體酸催化劑分離容易,只要過濾就可,催化劑還可以重復利用。