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內(nèi)容編輯固體酸amberlyst15催化合成苯酞類化合物的研究
苯酞極其衍生物是廣泛存在于天然產(chǎn)物和具有生理活性小分子中的重要結(jié)構(gòu)單元，普遍具有良好的生理活性。如果在苯酞骨架上引入吲哚結(jié)構(gòu)單元，將得到一類同時含有吲哚和苯酞兩種活性單元的雜環(huán)化合物，因此發(fā)展一種溫和高效地合成吲哚取代的苯酞類化合物的方法學是一個十分有意義的課題。固體酸作為一類非均相催化劑，由于其易于分離、高活性、環(huán)境友好、對設(shè)備無腐蝕、易于循環(huán)使用等優(yōu)點，已經(jīng)越來越多地被應用于有機合成中，如酯化反應、烷基化反應、醚化反應、水解反應、低聚反應等。Amberlyst-15是一個比較有代表性的固體酸催化劑，
固體酸amberlyst-15催化合成苯酞類化合物的研究
苯酞極其衍生物是廣泛存在于天然產(chǎn)物和具有生理活性小分子中的重要結(jié)構(gòu)單元，普遍具有良好的生理活性。如果在苯酞骨架上引入吲哚結(jié)構(gòu)單元，將得到一類同時含有吲哚和苯酞兩種活性單元的雜環(huán)化合物，因此發(fā)展一種溫和高效地合成吲哚取代的苯酞類化合物的方法學是一個十分有意義的課題。固體酸作為一類非均相催化劑，由于其易于分離、高活性、環(huán)境友好、對設(shè)備無腐蝕、易于循環(huán)使用等優(yōu)點，已經(jīng)越來越多地被應用于有機合成中，如酯化反應、烷基化反應、醚化反應、水解反應、低聚反應等。Amberlyst-15是一個比較有代表性的固體酸催化劑，可以高效的催化各種吲哚和鄰甲酰苯甲酸的傅克反應，合成一系列3-吲哚取代的苯酞類化合物。底物拓展表明，無論吲哚的5-位為給電子取代基或吸電子取代基，反應都可以順利發(fā)生，取得大于95%的收率，在6-位取代基時反應也可以順利發(fā)生。利用amberlyst-15催化此反應，可以避免了苯類溶劑的使用，同時還避免了高溫的反應條件，催化劑易于分離、操作方便、污染小、廣泛的底物適用性以及高反應產(chǎn)率也為這一方法的用意打下了非常好的基礎(chǔ)。