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1．  乙炔-丙酮路線乙炔和丙酮在堿性催化劑催化下反應(yīng)生成3-甲基-1-丁炔-3-醇，甲基丁炔醇在加壓下的氧化鋁載鈀-銀催化劑上被部分催化氫化成3-甲基-1-丁烯-3-醇，再與乙酰乙酸乙醣、雙烯酮或甲基異丙基醚反應(yīng)，即轉(zhuǎn)變?yōu)榧谆┩?，甲基庚烯酮與乙炔反應(yīng)生成脫氫芳樟醇，再經(jīng)氫化可得到芳樟醇。

2．  異戊二烯路線Takabe等報(bào)道了一種由異戊二烯合成芳樟醇的經(jīng)濟(jì)可行的方法。在二乙胺中，用正丁基鋰作催化劑，異戊二烯可被調(diào)聚成N，N-二乙基橙花胺和N，N-二乙基香葉胺，總收率為75%。這些胺用過氧化氫氧化生成相應(yīng)的胺的氧化物，再經(jīng)Meisenheimer重排，然后熱解即轉(zhuǎn)變?yōu)榉颊链迹章蔬_(dá)93%。

另外，從異戊二烯出發(fā)，經(jīng)氫氯化反應(yīng)、丙酮縮合、乙炔基化及氫化等步驟也可以合成芳樟醇。

3．  過反應(yīng)管熱解開環(huán)得到含有70%～90%的月桂烯產(chǎn)物。從月桂烯出發(fā)，經(jīng)氫氯化反應(yīng)，產(chǎn)物在胺與亞銅鹽的存在下與醋酸反應(yīng)，生成芳樟醋酸酯，經(jīng)皂化后，芳樟醇的總收率大約為60%

4．  科研工作者們對(duì)芳樟醇的下游產(chǎn)品開發(fā)已經(jīng)做了大量的工作。梁日富等用160g芳樟醇和等摩爾的乙烯酮在0.8g對(duì)甲苯磺酸催化下合成乙酸芳樟酯，產(chǎn)率為82%，純度97%～98%。施志榮等利用HMCM41中孔分子篩催化芳樟醇與乙酐反應(yīng)，酯轉(zhuǎn)化率為99%，乙酸芳樟酯收率50%以上。魏榮寶等用自制的苯乙烯支載N-芐基-N-甲基氨基吡啶（BMAP）為催化劑將芳樟醇乙酰化，總酯化率95%左右，其中乙酸芳樟酯的產(chǎn)率60%以上，較工業(yè)上磷酸催化時(shí)乙酸芳樟酯的產(chǎn)率高（50%），且催化劑連續(xù)使用5次活性無明顯下降。