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內(nèi)容編輯固體酸催化劑催化乙酰噻吩的乙?；磻?/div>
2-乙酰噻吩是重要的醫(yī)藥中間體。傳統(tǒng)制備方法是以噻吩與乙酸配在85度磷酸的催化下進行乙?；磻迫。嬖谠铣杀靖?，液體磷酸腐蝕設備、污染環(huán)境等問題。為尋找一種成本低、污染小的綠色合成工藝，以萃取精餾精制焦化苯工藝過程中得到的濃縮噻吩為原料(通常含噻吩3-5%的苯溶液)的工藝路線，分別用 HY,HND,MCM-41,HZSM-5等固體酸及其改性催化劑進行噻吩的乙?；磻?/div>
2-乙酰噻吩是重要的醫(yī)藥中間體。傳統(tǒng)制備方法是以噻吩與乙酸配在85度磷酸的催化下進
行乙?；磻迫?，但存在原料成本高，液體磷酸腐蝕設備、污染環(huán)境等問題。為尋找一種成本低、污染小的綠色合成工藝，以萃取精餾精制焦化苯工藝過程中得到的濃縮噻吩為原料(通常含噻吩3-5%的苯溶液)的工藝路線，分別用 HY,HND,MCM-41,HZSM-5等固體酸及其改性催化劑進行噻吩的乙?；磻?/span>
溫度有利于提高HND的催化活性。但當反應溫度達到120℃時，噻吩轉化率下降，這可能是由于所采用的催化劑屬于苯乙烯一二乙烯基苯類磺酸樹脂，熱穩(wěn)定性較差，在使用過程中部分結構可能遭到破壞，從而破壞了催化劑的活性中心。因此，確定60-80℃為噻吩乙?；倪m宜反應溫度。在較為溫和的反應條件下(常壓、60℃)以hnd催化唆吩的乙酞化反應，轉化率接近100%，而反應溫度高于80℃時，催化劑在反應10 h后，活性有所下降。
