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Nafion樹脂的催化作用使diels-alder環(huán)加成反應(yīng)能在低溫下進(jìn)行。例如，蒽分別和馬來酸酐、對苯醌、馬來酸二甲酯以及富馬酸二甲酯的反應(yīng)，可在60-80度，在CHCL3或苯的回流下進(jìn)行。Lewis酸催化下，反應(yīng)在室溫下即可進(jìn)行，但反應(yīng)產(chǎn)物中常伴隨二烯烴的聚合反應(yīng)，而且催化劑用量需2倍于催化當(dāng)量。催化當(dāng)量的質(zhì)子酸nafion即可在較低溫度下有效地催化此類反應(yīng)。1,3-環(huán)己二烯與丙烯醛反應(yīng)，不加催化劑與100度反應(yīng)3h，只得到25%的產(chǎn)物，在nafion催化下，25度反應(yīng)40h，產(chǎn)率達(dá)88%。60-80度下，蒽可以和雙烯體在苯或氯仿中回流反應(yīng)。親雙烯體分別為馬來酸酐、對苯醌、二甲苯馬來酸、二甲基富馬酸，分別反應(yīng)5h、2h、15h、16h，產(chǎn)率為91%、92%、95%、94%。Nafion sio2負(fù)載的二噁唑啉-二價金屬離子（Cu、Mg、Zn）也被用來催化Diels-Alder反應(yīng)，但選擇性較差，這歸因于復(fù)合催化劑結(jié)構(gòu)中無手性中心。