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異構化及取代基轉移反應

Nafion和nafion sio2在乙酸酐中均可催化佛爾酮的芳構化反應，生產相應的2,3,5-三甲基對苯二酚二乙酸酯，轉化率均達94%以上。在nafion催化下，可與長碳鏈烷基苯之間發(fā)生烷基轉移反應，合成1,4-二苯。115度下，2-叔丁基對甲苯酚與甲苯反應1h，便會得到對甲苯酚和叔丁基甲苯，nafion、amberlyst15和nafion/SiO2催化的轉化率分別為55%、88%、99%。在Amoco公司的專利中，Clarembeau和Steylaerts研究了nafion、nafion/SiO2及amberlyst催化的末端烯烴的異構化。Hamer等研究了13%nafion/SIO2催化的1-丁烯異構化，其催化能力比amberlyst15高的多。

Nafion樹脂作為固體酸催化劑使用，在光照下可使反式肉桂酸乙酯光異構化，產物含順式異構體73%，反式異構體27%。3-亞甲基-1,2，4,5,6,6-甲基-1,4-環(huán)己二烯在光照和nafion樹脂催化下，異構化成以環(huán)戊二烯衍生物為主要組分的混合物，反應體系中無nafion樹脂時，則不發(fā)生異構化反應。