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Schinzer、Dieter等研究出一種制備雙碳環(huán)的新方法。將含有烯丙基的烯酮和炔丙基硅烷在amberlyst15存在下進行攪拌即可得雙環(huán)化合物，有較高的非對應選擇性產率。例如，烯丙基硅烷在甲苯中、常溫下用amberlyst15處理后，可得到茚烷酮，產率為95%。

在非水溶劑中，用amberlyst15做催化劑，由環(huán)氧化物開環(huán)可制得羥基環(huán)戊酮，例如，取0.5g環(huán)氧化物（R=CH3\CH2H5）和0.5gamberlyst15，放入苯溶劑中攪拌1.5小時，可得到49.3%de 羥基環(huán)戊酮，Bonrath等報道amberlyst15可有效催化三甲基對苯二酚與異葉綠醇反應合成D,L-α維生素E，產率均達90%以上。在此反應中，叔醇并不像預期的那樣脫水生成烯烴，而是先發(fā)生烷基化反應，緊接著分子間脫水成環(huán)得到產物。